Znalezionych wyników: 3

Dziękuję za wszystkie dotychczasowe porady i bardzo proszę o kolejne.

Mamy już wyniki biopsji:

W rozmazach pośród erytrocytów skupiska tyreocytów bez cech podejrzanych. W tle koloid. Obraz cytologiczny odpowiada zmianie łagodnej. Kategoria 2.

Wynik z jednej strony ogromnie mnie ucieszył. Z drugiej strony wciąż towarzyszy mi niepokój wynikający z faktu, że w badaniu obrazowym guz wykazywał wszystkie cechy guza złośliwego (charakterystyczne unaczynienie, stan rozpadu, mikrozwapnienia, nieregularne kształt i granice, obraz "matowego szkła") a biopsja wskazuje na łagodny charakter zmiany.

Czy w tej sytuacji powinnam powtórzyć diagnostykę, aby mieć absolutną pewność? I do jakiego lekarza teraz się zwrócić? Zaczęliśmy od lekarza medycyny rodzinnej (prywatnie) i całą dotychczasową diagnostykę wykonywaliśmy również prywatnie. Kto może być teraz najbardziej pomocny? Chirurg, endokrynolog, czy jeszcze ktoś inny?

Marzena66, dziękuję bardzo za odpowiedź.

Mamy już wyniki TK głowy i twarzoczaszki:

Opis:
Przestrzeń płynowa o wym. 12x7mm w strukturach głębokich prawej półkuli mózgowia odpowiadająca poszerzonej przestrzeni okołonaczyniowej. Nie stwierdzam nieprawidłowych ognisk w tkance mózgowej.
Nie stwierdzam cech krwawienia śródczaszkowego. Układ komorowy symetryczny, bez zniekształceń i przemieszczeń. Początek zmian o typie hyperostosis frontalis interna.
Objęte badaniem części pneumatyczne uszu środkowych prawidłowo powietrzne. Zatoki czołowe bez nieprawidłowości. Niewielkie (do 3mm grubości), przyścienne zgrubienia śluzówek w zachyłkach zębodołowych obu zatok szczękowych. Sitowie i zatoki klinowe prawidłowe. Kompleksy ujściowo-przewodowe obustronnie drożne. Pneumatyzacja małżowiny nosowej środkowej lewej. Prawoboczne skrzywienie przegrody nosa z listwą kostną na poziomie małżowiny nosowej dolnej prawej, listwa uciska małżowinę. Pogrubienie śluzówek małżowin nosowych dolnych. Poza tym jamy nosowe prawidłowe. Nozdrza tylne drożne. Ślinianki przyuszne bez uwapnionych złogów. Zwapnienia w migdałkach podniebiennych.Innych zmian w obrębie twarzoczaszki nie stwierdzam.

Wnioski:
Nie stwierdzam nieprawidłowych ognisk w tkance mózgowej ani cech krwawienia śródczaszkowego. Zmiany śluzówkowe w zatokach przynosowych, szczegóły w opisie. Początek zmian o typie hyperostosis frontalis interna.

Mamy również wyniki badań krwi. Dla kompletności informacji zamieszczam wszystkie wyniki, nawet te mieszczące się w granicach. Wyniki, które nie mieszczą się w granicach normy pogrubiłam.

Morfologia krwi (C55)
WBC 4,6 K/μL (4,0 — 10,0)
• NEUT 2,82 K/μL (2,5 — 5,0)
• NEUT% 60,9 % (45,0 — 70,0)
• LYM 1,47 K/μL (1,5 — 3,5)
• LYM% 31,8 % (20,0 — 45,0)
• MONO 0,25 K/μL (0,2 — 0,8)
• MONO% 5,4 % (3,0 — 8,0)
• EOS 0,07 K/μL (0,04 — 0,4)
• EOS% 1,6 % (1,0 — 5,0)
• BASO 0,01 K/μL (0,02 — 0,10)
• BASO% 0,3 % (0,0 — 1,0)
RBC 4,74 M/μL (3,7 — 5,1)
HGB 13,8 g/dL (12,0 — 16,0)
HCT 41,0 % (37,0 — 47,0)
MCV 86,0 fL (80,0 — 97,0)
MCHC 33,6 g/dL (32,0 — 36,0)
MCH 29,1 pg (27,0 — 34,0)
RDW 13,6 % (11,0 — 15,0)
PLT 266,0 K/μL (150,0 — 450,0)
PDW 15,3 % (11,0 — 18,0)
MPV 9,2 fL (6,1 — 11,0)
PCT 0,25 % (0,12 — 0,36)
--------------------------------------------------
D-dimery (G49) 787 mg/l (< 0,500)
-------------------------------------------------------------
Białko C-reaktywne (CRP) – ilościowe 0,03 mg/dl (< 0,5)
Aminotransferaza alaninowa (ALT) 12,8 U/L (10,0 — 31,0)
Aminotransferaza asparaginianowa (AST) 16,5 U/L (10 — 31)
Kinaza kreatynowa (CK) 47,5 U/L (26 — 190)
Potas w surowicy 3,57 mmol/L (3,50 — 5,10)
Wapn całkowity w surowicy 9,82 mg/dl (8,1 — 10,4)
Kreatynina w surowicy 0,45 mg/dl (0,6 — 1,1)
EGFR >=60 ml/min/1,73m^2
Zelazo w surowicy (O95) 108 μg/dl (33 — 193)
Magnez w surowicy (M87) 2,11 mg/dl (1,60 — 2,60)
Kwas moczowy w surowicy (M45) 2,6 mg/dI (2,4 — 5,7)
Glukoza 105,0 mg/dl (70 — 99)
--------------------------------------------------------------
Wolna trijodotyronina (FT3) (O55) 3,1 pg/ml (2,0 — 4,4)
Wolna tyroksyna (FT4) (O69) 1,51 ng/dl (0,93 — 1,70)
Tyreotropina (TSH) trzeciej generacji (L69) 2,42 μIU/ml (0,27 — 4,20)
P/c przeciw peroksydazie tarczycowej (ATPO) (O09) > 1300,0 U/ml (< 60,0)
P/c przeciw receptorowi TSH (TRAb) (O15) < 0,80 IU/L (nieobecne: < 1,22)
(watpliwy: 1,22 - 1,75)
(obecne: > 1,75)

W najbliższy wtorek biopsja tarczycy, która jak rozumiem będzie najważniejszym badaniem. Bez jej wyniku diagnoza jest praktycznie niemożliwa.

W oczekiwaniu na biopsję i jej wynik mam jednak 2 pytania:

1. Czy dobrze rozumiem, że wyniki TK nie budzą niepokoju onkologicznego?
2. Czy przy nowotworze tarczycy możliwa jest sytuacja, że wyniki FT3, FT4, TSH, TRAb są prawidłowe, a jedynie ATPO odbiega (i to bardzo mocno) od normy? Czy przy takich wynikach Immunochemii mogę spać spokojniej i z większą nadzieją patrzeć w przyszłość?

Dziękuję uprzejmie za wszelką okazaną pomoc.

Od wczoraj żyjemy z informacją, że moja Mama ma podejrzenie nowotworu tarczycy. Wiemy, że przed nami pilna diagnostyka, którą już zaplanowaliśmy.

Poniżej zamieszczam opis sytuacji oraz wynik badania usg, na podstawie którego sformułowano podejrzenie. Serdeczna prośba o poradę dot. kolejnych kroków jakie powinniśmy podjąć.

Mama ma 60 lat. Leczy się na nadciśnienie oraz cukrzycę. W ubiegłym roku przeszła operację neurochirurgiczną związaną z dyskopatią na poziomie C6-7.

Od kilku tygodni uskarżała się na dolegliwości bólowe w obrębie szyi. Dolegliwości opisywała jak ból powierzchniowy, odczuwalny na odcinku od ucha w dół szyi, skręcający w okolice tarczycy. W pierwszej kolejności skonsultowaliśmy Mamę laryngologicznie. Konsultacja nie wskazała żadnych problemów laryngologicznych.
Ponieważ dolegliwości nie ustępowały, kontynuowaliśmy poszukiwania i trafiliśmy w końcu do lekarza (medycyny rodzinnej), który wykonał badanie USG szyi.

Wynik badania brzmi następująco:

USG tarczycy:
Tarczyca położona typowo dwupłatowa i niejednorodna o gładkim zarysie z zaznaczoną echogennością torebki tarczycy.
Prawy płat o wymiarach 15.7/14/52.2mm i V 6.0ml
Lewy płat o wymiarach 7.1/15.9/49.7mm i V 2.9ml
Cieśń ap. 3.5mm
Soniczność wybitnie niejednorodna obu płatów o wyraźnie podniesionym, chaotycznym unaczynieniu w opcji color dopler. W prawym płacie w biegunie dolnym hiperechogenny guzek z lekko rozmytymi granicami z zaznaczonym modelowaniem naczyń brzeżnych z chaotycznym unaczynieniem obwodowym z mikrozwapnieniami oraz ogniskiem centralnego rozpadu. W opcji elastografii wyraźne usztywnienie patologiczne do badania BAAC.
Wymiar guzka 16.9/7.3mm.
W lewym płacie normoechogenny owalny guzek o gładkich ścianach o wym. 7.9/5.3mm i bez patologicznego unaczynienia.

Okoliczne węzły chłonne niepowiększone i dwa węzły największe w grupie węzłów chłonnych II w okolicy rozwidlenia obu CCA o wym. 11.4/2.6/9.4 mm i 8.1/3.2/5.9 mm. z zachowaną wnęką węzłową i prawidłowym unaczynieniu ownękowym (odzatokowym).
Obraz typowy dla miąższu tarczycy poza zmianami ogniskowymi, tzw. obraz matowego szkła!!!

Lekarz zalecił następujące badania:
1. TK głowy i twarzoczaszki z kontrastem (zaplanowane na jutro)
2. Biopsję cienkoigłową tarczycy (zaplanowana na wtorek, 27/02/2018)

Z wynikami badań wrócimy do lekarza prawdopodobnie około 7-9 marca i liczę, że wtedy usłyszymy diagnozę i dostaniemy wskazówki dot. dalszego postępowania.

Żyję nadzieją, że podejrzenie się nie potwierdzi. Jednocześnie przygotowuję się na inną informację i już teraz chcę zaplanować pewne działania, po to, aby później nie tracić czasu. W związku z tym zastanawiam się nad kilkoma kwestiami:

1. Czy warto już teraz (czyli równolegle do TK głowy i biopsji tarczycy) poszerzyć diagnostykę obrazową (płuca, jama brzuszna, inne)?

2. Czy warto już teraz założyć kartę DILO? Póki co wszystkie konsultacje oraz badania wykonujemy komercyjnie i na razie nie planuję tego zmieniać. Zastanawiam się jednak czy nie będę potrzebowała takiej karty, gdyby diagnoza była niekorzystna i musielibyśmy rozpocząć leczenie w szpitalu / poradni przyszpitalnej. Mówiąc wprost, czy do rozpoczęcia leczenia onkologicznego w ramach publicznej służby zdrowia będę potrzebowała karty DILO czy wystarczy np. tylko wynik biopsji?

3. Jaki ośrodek na terenie Mazowsza byłby najlepszy do leczenia nowotworów tarczycy? CO Ursynów czy Wieliszew? A może jakiś inny ośrodek?

Będę bardzo wdzięczna za wszelkie wskazówki, podpowiedzi i opinie od uczestników tego Forum. Swoją drogą – widzę, że jest to wspaniałe miejsce, pełne troski, życzliwości i mądrości. Chylę czoła przed założycielami tego Forum, jego Moderatorami i Przyjaciółmi. A wszystkich Chorych oraz Ich Bliskich pozdrawiam serdecznie i proszę o ciepłe przyjęcie do Waszego grona.