Znalezionych wyników: 3

ok, Michal, dzieki,

Ja bym chciala przelozyc na jakies dzialanie to co napisalam w moim oryginalnym mailu

moim celem byloby lepiej zrozumiec jakie te zaistniale zachorowania maja przelozenie na zyjacych czlonkow rodziny, a zakladam,ze maja jakies.

Jedyny pomysl, ktory ja mam jesli chodzi o dzialanie to zglosic sie do poradni genetycznej,
choc wydaje mi sie,ze oni badaja najbardziej czeste i typowo wystepujace mutacje, ktorych diagnostyka jest refundowana z nfz.

Jesli macie inne pomysly prosze o podzielenie sie.

Chciałabym zapytac w imieniu rodziny, ktora pochowala dwojke dzieci:

1. chłopiec w wieku 3 lat zmarl na raka mozgu
2. dziewczyna-corka w wieku 16 lat zmarla ( 2 tygodnie temu) na chłoniaka

czy gdzies mozna doszukiwac sie uwarunkowan genetycznych tych nowotworow, moze ktorys z rakow byl niewlascicwie zdiagnozowany jesli chodzi o pierwotne zrodlo,

jakie mutacje genetyczne moga byc odpowiedzialne za chloniaka? lub raka mozgu?

w rodzinie jest wiecej dzieci, ktore moga byc zagrozone i mozliwe,ze mozna je lepiej zdiagnozowac i zarzadzac ryzykiem?

Ja mam doswiadczenie z mutacja brca1 (w mojej rodzinie) ale o innych mutacjach nie wiem.

Bylabym wdzieczna za jakies informacje.