Znalezionych wyników: 5

Leki ukierunkowane na cele molekularne nie są aktualnie stosowane (poza badaniami klinicznymi) w radykalnym leczeniu NSCLC.

Obecnie, zgodnie z konsensusem St Gallen, uważa się, że indeks Ki-67 odróżniający raka "luminal-A" od "luminal-B" powinien wynosić nawet 20-29%. Tutaj pole do podejmowania decyzji zostało pozostawione doświadczeniu każdego z ośrodków patologicznych. Jak widzisz koreluje to z dość niskim indeksem mitotycznym.

Najlepiej z rana, po 8, czyli tak jak normalnie szpital zaczyna pracę. To chyba optymalna pora, jeśli nie jest się pacjentem przyjmowanym "na ostro".

Trochę mi nie pasuje ten BIRADS 4c wpleciony w wynik biopsji gruboigłowej. Gdybyś mogła dokładnie opisać sytuację kliniczną, dotychczas odbyte konsultacje, zabiegi oraz wkleić dokładnie przepisane/zeskanowane wyniki badań, to na pewno nasze porady będą dużo bardziej rzeczowe.

W tej chwili mogę stwierdzić na pewno tylko to, że podtyp Luminal A jest rozpoznaniem niewątpliwie korzystnym.

Pozdrawiam!

Nie jest to rak potrójnie ujemny.
Aktualnie każdą ekspresję receptorów hormonalnych w liczbie >= 1% komórek raka traktuje się jako dodatnią. Nawet według wcześniejszych wytycznych (czyli >=3/8), ten typ raka nie był klasyfikowany jako "potrójnie ujemny". Trzeba mieć natomiast na uwadze fakt, że ekspresja PgR jest dość słaba i występuje w niewielkiej liczbie komórek.
Pozdrawiam!