1. Link do strony z możliwością wsparcia forum:
https://pomagam.pl/forumdss_2020_22

2. Konta nowych użytkowników są aktywowane przez Administrację
(linki aktywacyjne nie działają) - zwykle w ciągu ok. 24 ÷ 48 h.

DUM SPIRO-SPERO Forum Onkologiczne Strona Główna

Logo Forum Onkologicznego DUM SPIRO-SPERO
Forum jest cz?ci? Fundacji Onkologicznej | przejdź do witryny Fundacji

Czat Mapa forum Formularz kontaktowyFormularz kontaktowy FAQFAQ
 SzukajSzukaj  UżytkownicyUżytkownicy  GrupyGrupy  AlbumAlbum
RejestracjaRejestracja  ZalogujZaloguj
Znalezionych wyników: 3
DUM SPIRO-SPERO Forum Onkologiczne Strona Główna
Autor Wiadomość
  Temat: Chłoniak limfoblastyczny z komórek T IV A
goldlive

Odpowiedzi: 6
Wyświetleń: 6367

PostDział: Nowotwory układu krwiotwórczego   Wysłany: 2013-03-25, 17:42   Temat: Chłoniak limfoblastyczny z komórek T IV A
od tego momentu własnie zrezygnował z leczenia i przebywał w domu..... niestety... brał dużo leków homeopatycznych i choroba jakby się zatrzymałą niestety przestał brać i wszystko ruszyło .. aktualnie jest w szpitalu powiatowym ... strasznie spadły mu płytki 20 tys. i hemoglobina... w środe juz jest umówiony do niemiec
  Temat: Chłoniak limfoblastyczny z komórek T IV A
goldlive

Odpowiedzi: 6
Wyświetleń: 6367

PostDział: Nowotwory układu krwiotwórczego   Wysłany: 2013-03-25, 08:42   Temat: Chłoniak limfoblastyczny z komórek T IV A
jak widać z wypisów tato nigdy nie miał podawanej chemii Hyper-CVAD - przynajmniej z tego co czytam z wypisu .
  Temat: Chłoniak limfoblastyczny z komórek T IV A
goldlive

Odpowiedzi: 6
Wyświetleń: 6367

PostDział: Nowotwory układu krwiotwórczego   Wysłany: 2013-03-24, 21:21   Temat: Chłoniak limfoblastyczny z komórek T IV A
Witam, mój tato choruje od 2008 na nowotwór jak w temacie
w załączniku ostatni wypis ze szpitala zawierający całą historie choroby.

jeśli ktoś byłby wstanie mi pomóc to bardzo proszę o odp.

aktualnie problem jest taki że lekarze w klinice w której się leczył zaproponowali kolejną chemię Hyper-CVAD. - niestety tato wraz z mamą uparli się na chemie o nazwie nelarabina (Atriance) lecz lekarze w Polce ani myślą to podać... sugerując że to żadna rewelacją - Choć z tego co czytam w internecie jest to lek typowo na jego chorobę. Podejrzewam że duże znaczenie ma też koszt leczenie. (jeden cykl około 40 tys zł)

Międzyczasie całkiem przypadkowo udało się nam nawiązać kontakt z lekarzem hematologiem polskim z Berlinie. (w klinice hematologi w berlinie) Byliśmy na konsultacjach i pierwsze o co lekarz zapytał to dlaczego nie podawano własnie nelarybiny.

jest opcja leczenia sie i podania tego leku własnie w berlinie.-płatna oczywiście - czy ktoś mógłby by doradzić co robić ? może ktoś ma jakieś doświadczenie jeśli chodzi o ten lek.

naprawie bardzo cenny jest teraz dla nas czas.. bo z tatem jest źle strasznie schudł widać progresje choroby...









 
Skocz do:  


logo

Statystki wizyt z innych stron
Powered by phpBB modified by Przemo © 2003 phpBB Group