Znalezionych wyników: 3

ale śmiem jeszcze twierdzić że ten lek będzie dostępny dla np. syna pana ministra, mamy pani poseł itd. itp.

nóż się w kieszeni otwiera.

Mój Boże, skoro młodej dziewczynie odmówiło NFZ, to co mnie dziwi że nawet DCO we Wrocławiu nie chciało z wnioskiem się zwrócić dla mojej mamy.

Bulwersuje mnie jedno - zwłaszcza po przeczytaniu art. o Marlenie - skoro lek jest tak drogi, i NFZ skazuje dziewczynę na śmierć czyli nie stać naszej służby zdrowia na te lek to skąd pomysł żeby go rejestrować? po co?

czy z wemuafenibem będzie podobnie?

Z tego co ja się dowiedziałam wczoraj w Centrum Transplantacji Komórek we Wrocławiu badania przynajmniej w tej placówce zostały wstrzymane w związku z tym, że od jura IPI będzie już zarejestrowany jako lek w Polsce, zapytałam jaką droga teraz mamy iść?
Ordynatorze szpitala usi występować z wnioskiem do NFZ o refundację leczenia chorej w szpitalu gdzi się leczy
zastanawiam się ile potrwa cała ta biurokacja i jaka bedzie odp.