Znalezionych wyników: 6

kai, bardzo dziękuję Ci za odpowiedź (wcześniej czytałam Twój post, bardzo mocno trzymam za Was kciuki).

Cala historia z leczeniem mojej mamy szczegółowo wygląda tak: wynik biopsji przed operacją: rak złośliwy inwazyjny G1. pani dr poinformowała, że jeśli wynik po operacji się potwierdzi i receptory będa "ok.", to zalecony zostanie tylko tamoksifefen.
Po operacji receptory "ok.", G2. Pani dr stwierdziła, ze mimo to zaleca terapię antyhormonalną (w porozumieniu z chemioterapeutami), ale mama będzie pod ich szczególną kontrolą i że badania bąda (tu nie jestem pewna) co 3 albo co 6 miesięcy.
Przy ostatniej wizycie, kiedy zapytałyśmy o badania, zapytała czy mamę coś boli. Kiedy usłyszała, że nie, stwierdziła że nie ma potrzeby się badać (na nasze nalegania kazała zrobić marker). Tym sposobem najbliższe badanie w październiku :(

Najgorsze, kai, w tym wszystkim jest to, że mama poddaje się zaleceniom lekarza. Stwierdza, że wie, co robi. Poza tym jest bardzo zobojętniała na swój problem, nie wykazuje chęci do życia (od momentu, kiedy dowiedziała się o chorobie nowotworowej 2-letniego wnuczka a mojego siostrzeńca). Inny problem, to że u mamy badanie USG nie jest wystarczające. Taką ma fizjologię, ze nizależnie od diety i branych lekarstw, jelita są zapełnione gazami, na USG nic nie widać. Musiałybyśmy zrobić TK, które kosztuje zdecydowanie więcej. Na te badanie mamy nie stać i nie chce przyjąć żadnej pomocy finansowej.

Bardzo boję się o mamę, tym bardziej ze stres związany z chorobą Thomasa moze "obudzić" paskudztwo.

Cieszę się, kai, że napisałaś. Teraz mam pewność, ze moje obawy sa słuszne. Spróbuję użyć podstępu, żeby mama wykonała badania.

Kai, ściskam Was mocno, ::thnx::

bądźcie dzielne, musicie wygrać, mimo wszystko :flower:

Wracam na forum,
ponieważ czytam Wasze posty i niepokoi mnie, że choroba tak często wraca.
Boję się, że wróci do mojej mamy (64 lata), i chciałabym wiedzieć, co zrobić żeby to w porę uchwycić.

Po krótce przypomnę jej historię.
rak zlośliwy inwazyjny piersi, stadium I (wielkość 1 cm bez przerzutów), G2.
Zalecone leczenie po usunięciu piersi wraz z węzłami chłonnymi (operacja odbyła się końcem listopada): tamoxifen.
Nie wdrożono chemioterapii ani naświetlań.

Rokowania mamy sa bardzo dobre.
Mimo to mam obawy, czy choroba nie pojawi się znowu.

Mam pytanie:
jak często powinnyśmy wykonywać badania (scyntografię kości, TK klatki piersiowej).

Po operacji wykonałyśmy USG jamy brzusznej - badanie nie dało jasnej odpowiedzi,
ponieważ mama jest bardzo zagazowana - nie pomaga espumisan - taka "uroda" mamy.

Teraz zrobiłyśmy marker, jest w normie (9,6).
Według lekarza prowadzącego wystarczające będzie wykonanie badań w rok po operacji, mnie wydaje się za długo.

Bardzo serdecznie proszę o poradę w powyższej sprawie.
Pozdrawiam goraco

Ania

serdecznie dziękuję

Witam serdecznie

Jestem tu drugi raz. Mam już pełne wyniki mojej mamy (63 l.), chciałabym poprosić o ich rozszyfrowanie.
her - 2 / neu/ +1/; receptory ER / +++/ (pow. 50%, do 12 pkt) i PgR /-/(0, do 1 pkt)

carcinoma ductale infiltrans G-2, wielkość guza 1 cm. węzły chłonne bez zmian

Mam jeszcze dodatkową prośbę, czy ktoś zna jakieś publikacje popularno-naukowe, gdzie można zdobyć więcej informacji o chorobie nowotworowej piersi, tak żeby np. wiedzieć jakie są róznice między G1 a G2 a G3?
Z góry bardzo dziękuję za pomoc

Serdecznie dziękuję za pomoc

Pozostałe wyniki będziemy mieć w poniedziałek lub we wtorek. Pozdrawiam gorąco

Witam serdecznie.

24.11 moja mama miała operację całkowitej amputacji piersi wraz z węzłami chłonnymi.
obecnie oczekujemy na wynik histopatologiczny.

czy powinnyśmy wykonać jakieś badania, żeby ujawnić ewentualne przerzuty?
jeśli tak, to jakie?

dodam, że ocena przedoperacyjna guza to: skala BIRADS 5,
rak zlośliwy inwazyjny przewodowy, GI, wielkość 13 mm, węzły niepowiększone (po operacji okazały się powiększone).
mamy już badania "hormonozależności: her - 2 / neu/ +1/; receptory ER / +++/ (pow. 50%, do 12 pkt) i PgR /-/(0, do 1 pkt)

Bardzo proszę o pomoc.