Zakończone zostały dwie próby kliniczne mające na celu ocenę skuteczności łączenia terapii celowanych w leczeniu czerniaka z mutacją w BRAF. Wyniki tych prób ogłoszone zostały podczas kongresu ESMO (Wiedeń, 28.09-2.10.2012).
W pierwszej z tych prób (Sydney, Australia) - faza II - wydzielone zostały trzy kohorty: darafenib (inhibitor BRAF 600) vs darafenib + 1x trametinib (inhibitor MEK) vs darafenib + 2x trametinib. Mediana czasu do progresji (PFS) wynosiła 9.4 miesiąca w grupie trzeciej, zaś 5.8 miesiąca w grupie pierwszej. Ponadto, procent pacjentów, u których zanotowano odpowiedź wyniósł 76 w grupie trzeciej versus 54 w grupie pierwszej.
W drugiej ze wspomnianych prób (Denver, Aurora, Colorado, USA) - faza I - podawano vemurafenib (inhibitor BRAF, w dwóch różnych dawkach) oraz GDC-0973 (inhibitor MEK, w trzech różnych dawkach). Zadziwiający jest fakt, że u każdego z pacjentów biorących udział w badaniu zanotowano odpowiedź na leczenie w postaci zmniejszenia guzów w zakresie od 25-ciu do 60-ciu procent.
Więcej na ten temat:
http://www.esmo.org/filea...SUN_30th_LR.pdf .