[krzych222]

Witam,
Chciałbym opisać chorobę mojego taty, który stoi przed bardzo trudnym wyborem.

Na wstępie chciałbym opisać historię choroby. W maju 2012 roku w lekarz pierwszego kontaktu zauważył zmianę na znamieniu, które od urodzenia znajdowało się na plecach. Po wizycie u onkologa okazało się, że zmiana to najprawdopodobniej czerniak i należy go niezwłocznie wyciąć. Kilka dni później tata znalazł się w szpitalu, zmiana została wycięta. Diagnoza – czerniak, Clarc kat. III, Breslov 2 mm. Z ważnych informacji - w czasie zabiegu nie badano węzła wartowniczego. Przez rok choroba nie dawała oznak, po czym po roku tj. w czerwcu 2013 w trakcie kontrolnego badania USG został wykryty przerzut do węzłów chłonnych - guzek miał wielkość 12 mm. Węzły zostały wycięte na początku lipca 2013. Badanie histopatologiczne wykazało przerzut do jednego węzła (z 16).

Tata był na wizycie w Centrum Onkologii w Warszawie na Ursynowie, proponują tam udział w badaniach klinicznych leku o nazwie „Zelboraf” (Wemurafenib). Badanie wyciętych węzłów potwierdziło obecność geny BRAV, co kwalifikuje mnie do badań.

Proszę o poradę co robić dalej, zaproponowana możliwość to badania kliniczne, bez gwarancji pomocy a skutki uboczne są bardzo duże, np. lek powoduje ok. 30% ryzyko wywołania innego nowotwory tj. nowotworu podstawnokomórkowego oraz wiele wiele innych negatywnych skutków. Dodatkowo stosowanie tej metody lecenia możne powodować problemy w pracą – może się okazać, że tata będzie do niej niezdolny.

Proszę o poradę, czy decydować się na to leczenie. Może ktoś korzystał z leczenia lekiem Wemurafenib i może coś powiedzieć o terapii oraz o tym jakie są skutki uboczne.

Bardzo proszę o pomoc w wyborze odpowiedniej drogi. Z racji niedostatecznej wiedzy w tej materii nie wiem jak najlepiej doradzić tacie. Załączam historię choroby.

[ Komentarz dodany przez Moderatora: absenteeism: 2013-08-12, 06:40 ]
Bardzo proszę o usuwanie danych osobowych lekarzy z wklejanej dokumentacji.

[beata39]

Witam
Jak najbardziej Twój Tata powinien poddać się badaniu klinicznemu .Moj Tata tez choruje na czerniaka już 2 lata jest po dwóch operacjach i od 1.5 roku przyjmuje lek i czuje się świetnie ,wyniki super a skutków ubocznych żadnych -pozdrawia Beata

[majkelek]

krzych222 napisał/a:

Proszę o poradę co robić dalej, zaproponowana możliwość to badania kliniczne, bez gwarancji pomocy a skutki uboczne są bardzo duże, np. lek powoduje ok. 30% ryzyko wywołania innego nowotwory tj. nowotworu podstawnokomórkowego oraz wiele wiele innych negatywnych skutków. Dodatkowo stosowanie tej metody lecenia możne powodować problemy w pracą – może się okazać, że tata będzie do niej niezdolny.

Po pierwsze, decyzja o wzięciu udziału w badaniu klinicznym musi być zawsze świadomym wyborem osoby, która w próbie ma uczestniczyć.
Po drugie, ja nie znam metody leczenia nowotworu złośliwego, która gwarantowałaby całkowite wyleczenie.
Po trzecie, każda znana mi metoda leczenia onkologicznego wiąże się ze skutkami ubocznymi, czasem bardzo poważnymi.
Po czwarte, na Forum są osoby leczone inhibitorem BRAF, więc warto byś zapoznał się z Ich historią.
Po piąte, vemurafenib jest jednym z nielicznych leków stosowanych w czerniaku, który wykazuje dość wysoką skuteczność http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa1112302
Po szóste, inne metody systemowego leczenia czerniaka wiążą się także z szeregiem skutków ubocznych http://informahealthcare....634.2013.813897
Po siódme, efekty uboczne o jakich mówisz, są znane na tyle dobrze ( http://www.sciencedirect....190962212004318 , http://annonc.oxfordjourn...24/6/1691.short ), że istnieją jasne wytyczne co powinno się w poszczególnych przypadkach robić http://www.zelboraf.com/p...ng-side-effects

Decyzja należy do Was. Serdecznie pozdrawiam!