Bo tak to zwykle się zaczyna. Wiem, że nie jestem pierwsza i oryginalna.
Na imię mam Jola, mam 47 lat, cudownego męża, dwoje dzieci i 7 maja tego roku moje życie i mojej rodziny legło w gruzach.
Wynik badania USG:
W badaniu usg piersi o prawidłowej budowie mieszanej ACR-2.
W piersi prawej na godz.9-tej struktura o cechach npl wielkości 37 mm.
Patologicznych zmian ogniskowych podejrzanych o nieprawidłowy rozrost nie widać.
W dole pachowym lewym widocznych jest kilka heterogennych węzłów chłonnych.
W dole podobojczykowym węzłów chłonnych nie widać.
BIRDAS 5
Zalecenia: biopsja gruboigłowa w piersi prawej i konsultacja onkologiczna.
Wynik biopsji gruboigłowej:
Pobrane tkanki i narządy:
guzek gruczołu piersiowego prawego - 4 fragmenty tkankowe długości od 1-3 cm. grubości 0,15 biało-żółte
Wynik badania patomorfologicznego:
Rozpoznanie patomorfologiczne:
Carcinoma ductale invasivum Bloom II (3+2+1). IM 3/10 HPF.
Brak martwicy.
Nacieki nowotworowe w tkance tłuszczowej wokół guza.
W utkaniu guza kilka przewodów z rakiem wewnątrzprzewodowym (DCIS G1).
Jestem po wizycie o onkologa.
Dostałam skierowanie na badanie TK jamy brzusznej i klatki piersiowej, UKG serca.
TK nie wykazało przerzutów,
radiologowi nie podobała się troszkę moja wątroba:
W okolicach wnęki wątroby w segmencie 4 widoczne nieregularne obszary o obniżonej densyjności, hypowaskularyzowane.
Obszar w pierwszej kolejności do różnicowania z ogniskowym stłuszczeniem.
Proszę, błagam, proszę
o interpretację, o wiedzę, o zrozumienie
Chcę walczyć i będę walczyć, ale muszę wiedzieć co mnie zżera.
Moja mama również ma raka piersi, ale jest ponad 10 lat po operacji. O mnie na razie nic nie wie.
Pozdrawiam serdecznie prosząc o wsparcie, odpowiedź i szansę na marzenia
Wynik mówi o stwierdzeniu obecności raka przewodowego inwazyjnego o średnim stopniu złośliwości
(stwierdzono także raka przedinwazyjnego o niskiej złośliwości, co wobec powyższego jest mniej istotne).
Wielkość opisywanego w badaniu USG ogniska (37 mm) wstępnie klasyfikuje zaawansowanie guza pierwotnego do cechy T2.
Brak informacji na temat przerzutowego zajęcia węzłów chłonnych,
a także wyjaśnienia wymaga charakter zmiany wykrytej w wątrobie,
co będzie miało decydujący wpływ na obraz całej sytuacji.
Do koniecznego uzupełnienia pozwalającego dobrać odpowiedni sposób leczenia
należy ocena wartości receptorów steroidowych (ER, PgR), czynnika HER2 oraz indeksu Ki67
(powinny być znane w wyniku biopsji gruboigłowej).
Wyjaśnienie tych kwestii mają na celu zaproponowane Ci badania,
ich wyniki pozwolą lekarzowi zaplanować przebieg dalszego leczenia.
Ze względu na chorobę Twojej mamy lekarz powinien rozważyć zaproponowanie Ci wykonania badania genetycznego
pod kątem obecności mutacji genów BRCA 1 / BRCA 2.
Pozdrawiam i witam Cię na forum.
_________________ Solve calceamentum de pedibus tuis: locus enim, in quo stas, terra sancta est [Ex: 3, 5]
Nie możesz pisać nowych tematów Nie możesz odpowiadać w tematach Nie możesz zmieniać swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz głosować w ankietach Nie możesz załączać plików na tym forum Możesz ściągać załączniki na tym forum